Teva вырывается на мировой рынок лекарств от лейкемии

Статья из архива

Мир ждал препарат – эффективный и недорогой, для лечения злодейки XXI века – лейкемии.

В мире лекарств принято ориентироваться на решение Федерального агентства по контролю продуктов питания и медикаментов (FDA), которое при лицензировании лекарств для использования в США тщательно исследует их действие, эффективность и побочный эффект.

Сутки назад FDA разрешило применять новый препарат производства израильского фармацевтического концерна Teva Pharmaceutical Industries Ltd для лечения лейкемии.

Препарат, строго определяемый как Omacetaxine mepesuccinate, будет отныне продаваться в США под маркой Synribo.

Применение Synribo определено FDA как «лечение хронической миелоидной лейкемии у пациентов, ранее прошедших лечение как минимум двумя препаратами класса ингибиторов тирозинкиназов, и у которых вновь прогрессировал рак».

Как сообщает издание newsru, Synribo вводится подкожно 2 раза в день в течение 14 дней в течение 28-дневного цикла.

Он блокирует белки, способствующие развитию раковых клеток, и нормализует количество лейкоцитов в крови.

В ходе исследований Synribo показал свою эффективность, увеличив выживаемость пациентов и существенно снизив негативные факторы и симптомы заболевания.

Израильский концерн Teva все активнее выходит на дорогостоящий мировой рынок разработки новых лекарственных препаратов.

С этой целью он приобрел несколько мировых компаний, разрабатывающих медицинские препараты. В том числе - американскую Cephalon.

В перечне выпускаемой Teva продукции – производство хорошо зарекомендовавших себя, а главное – значительно менее дорогих, аналогов известных лекарств - так называемых дженериков.

Недавно мы сообщали – Teva получил сертификат прямых поставок израильских лекарств на европейский рынок.