Белая женщина из Бразилии стала негритянкой из-за редкого заболевания

Сабрина Гомес из города Форталеза, которая страдает синдромом Кушинга и редкой опухолью тимуса, поделилась, как ее болезни вызвали потемнение кожи. По словам женщины, проблемы со здоровьем начались после операции в 2022 году.

Медики объяснили, что, несмотря на удаление надпочечников, опухоль продолжала производить адренокортикотропный гормон, который влияет на пигментацию, постепенно затемняя кожу.

На данный момент опухоль выросла до 17 сантиметров и находится близко к жизненно важным органам, что делает повторную операцию опасной. Единственным возможным лечением является дорогостоящая радиоизотопная терапия стоимостью около 5000 фунтов стерлингов за одну дозу.

Сабрина обратилась в суд на министерство здравоохранения штата Сеара, требуя бесплатного лечения. Несмотря на положительные судебные решения, она до сих пор не получила никакой информации о начале терапии.

«Я плохо сплю, моя кожа значительно потемнела, меня не узнают знакомые, и я постоянно чувствую сильную усталость», — поделилась она.